NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑
NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑NobleRyder 硫堇染色液(0.4%) 即用型液體試劑 D6041-50mlNobleRyder 硫堇染色液(0.4%) 即用型液體試劑 D6041-100ml
硫堇染色液(0.4%)
產品簡介：
染色體是細胞內具有遺傳性質的遺傳物質深度壓縮形成的聚合體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體(染色質)，染色體和染色質是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態(tài)表現(xiàn)而已。染色體出現(xiàn)于分裂期，染色質出現(xiàn)于間期，呈絲狀，其本質都是脫氧核糖核酸(DNA)和蛋白質的組合(即核蛋白組成的)，不均勻地分布于細胞核中，是遺傳信息(基因)的主要載體，但不是唯yi載體(如細胞質內的線粒體)。
許多染料對DNA都有不同程度的親和性，故可以作為染色體的染色。在染色體的常規(guī)染色中，一般用吉姆薩、地衣紅、福爾根、石碳酸復紅等可獲得較好的染色效果。硫堇染色液(0.4%)可用于口腔黏膜、尿液、羊水、絨毛細胞以及人工培養(yǎng)細胞等樣本的染色體染色，尤其適用于性染色質的染色。硫堇染色亦可用于肥大細胞的染色，異染性物質呈紫紅色，其他呈藍色。
NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑
產品組成：
編號 名稱 | D6041 | D6041 | Storage |
硫堇染色液(0.4%) | 50ml | 100ml | 室溫 避光 |
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1、PBS或生理鹽水、蒸餾水
2、載玻片、蓋玻片
3、固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)
4、1mol/L HCl
5、顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
(一)樣本處理
1、口腔黏膜細胞：
1)、用PBS或生理鹽水漱洗口腔數(shù)次，盡量去除口腔內細菌和其他雜物。
2)、操作人員一手拉住患者的下唇，一手用 ya舌板或牙簽鈍頭端刮取兩側頰部或下唇內側的粘液，丟棄第一次刮取的細胞。
3)、同一部位連續(xù)刮取數(shù)次，將刮取物涮入裝有5ml 生理鹽水的離心管中。
4)、1500g離心10-15min，棄上清液，留取細胞團。
5)、加入新鮮固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)10ml，輕輕混勻制成懸液，室溫放置30min。
6)、取一滴懸液至預冷的干凈載玻片上，晾干。
2、尿液中脫落細胞：
1)、取患者干凈的中段尿液，混勻，吸取10ml至離心管中。
2)、1500-2000g離心10-15min，棄上清液，留取細胞團。
3)、加入新鮮固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)10ml，輕輕混勻制成懸液，室溫放置30min。
4)、1500g離心10-15min，棄上清液，留取細胞團。
5)、根據(jù)細胞的多少，加入數(shù)滴新配制的固定液，充分混勻制成懸液。
6)、取一滴懸液至預冷的干凈載玻片上，晾干。
3、羊水細胞：
1)、按婦科常規(guī)經(jīng)腹壁穿刺妊娠16周左右孕婦的羊水10ml至離心管中，抽取羊水時先抽取2-3ml丟棄，以免母體細胞的污染。
2)、1500g離心10min，棄上清液，留取細胞團。
3)、加入新鮮固定液(甲醇:冰乙酸=3:1)10ml，輕輕混勻制成懸液，室溫放置30min。
4)、1500g離心15min，棄上清液，留取細胞團。
5)、根據(jù)細胞的多少，加入數(shù)滴新配制的固定液，充分混勻制成懸液。
6)、取一滴懸液至預冷的干凈載玻片上，晾干。
(二)染色質染色
1、玻片標本置于1mol/L HCl中，37℃孵育20min。
2、蒸餾水充分沖洗，自然干燥。
3、將玻片樣本浸入硫堇染色液(0.4%)，染色15-20min。
4、蒸餾水沖洗，自然干燥。
5、在低倍鏡下查找均勻分散的細胞群，轉油鏡認真觀察。
染色結果：
異染性物質呈紫紅色，其他呈藍色。
注意事項：
1、在為了獲得細胞沉淀的離心的過程中，對于特殊細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當提高離心力或延長離心時間。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 6個月有效。
NobleRyder 硫堇染色液 即用型液體試劑
