NobleRyder 髓鞘染色液(變色酸2R法)
NobleRyder 髓鞘染色液(變色酸2R法) 即用型液體試劑 D1807-4×50ml
髓鞘染色液(變色酸2R法)
產(chǎn)品簡介：
髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神經(jīng)細胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細胞和細胞膜組成，是神經(jīng)膜細胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結構, 髓鞘上有郎飛氏結，可使神經(jīng)沖動跳躍傳遞。髓鞘染色在病理診斷中有一定意義，髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深；病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴，可用脂質(zhì)染色加以顯示，后期徹di潰變并被吞噬細胞清除，故不再有髓鞘的陽性結果。
很多疾病都可以引起髓鞘的變化，NobleRyder髓鞘染色液(變色酸2R法)可以顯示病理情況下髓鞘是否完整、變性、壞死程度及修復情況，對神經(jīng)組織的病理診斷和研究均有意義, 髓鞘呈深綠色，脫髓鞘纖維不著色。
NobleRyder 髓鞘染色液(變色酸2R法)
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | D1807 4×50ml | Storage |
試劑(A): 甲醛鈣固定液 | 250ml | RT 避光 |
試劑(B): 變色酸2R染色液 | 50ml | RT避光 |
試劑(C): 2R分化液 | 50ml | RT |
試劑(D): 亮綠染色液 | 50ml | RT 避光 |
使用說明書 | 1份 | |
自備材料：
1、 蒸餾水
2、 系列乙醇
操作步驟(僅供參考)：
1.固定：采用甲醛鈣固定液固定樣本。
2.石蠟切片脫蠟至蒸餾水。
3.入變色酸2R染色液染色10～15min。
4.取適量的2R分化液，按2R分化液：蒸餾水=1：3的比例配制2R分化工作液。切片直接入2R分化工作液洗2～3次。
5.入亮綠染色液復染10min。
6.自來水沖洗2min。
7.常規(guī)梯度乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。
染色結果：
髓鞘 | 深紅色，橫截面呈環(huán)狀，縱截面呈魚骨刺狀 |
軸索、間質(zhì) | 綠色 |
脫髓鞘纖維 | 不著色，橫截面呈半環(huán)狀或不著色，呈空白區(qū)。 |
注意事項：
1.分化這一步很關鍵，應嚴格控制分化時間，可在鏡下觀察分化程度。
2.固定液以10%的甲醛鈣固定液為佳。
3.切片不宜太厚，應控制在5～7μm以內(nèi)，否則易出現(xiàn)脫片或過染等現(xiàn)象。
4.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 12個月有效。
NobleRyder 髓鞘染色液(變色酸2R法)
